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新冠灭活疫苗完成第1针注射 向32名志愿者致敬

所属分类:时事聚焦    发布时间: 2020-04-15    作者:admin
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新冠灭活疫苗完成第1针注射

原标题:新冠灭活疫苗在河南完成第1针注射

向探路者致敬!#全球新冠灭活疫苗完成第1针注射#

4月12日,由国药集团中国生物武汉生物制品研究所新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)获批临床试验当天,该新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ期临床试验第1阶段入组在河南顺利启动,本次临床研究为“随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验”。

研究方为河南省疾病预防控制中心,志愿者踊跃报名,知情同意后,经多项检测,32名志愿者蕞终入组第1阶段临床试验。

河南焦作开放注射新冠疫苗?官方回应

4月13日,有网友报料称,河南焦作武陟县疾控中心疑似开放注射新冠疫苗,相关图片显示,当地疾控中心数位医务人员坐在电脑前,一旁的海报上写着“新冠灭活疫苗……启动”,另一张海报显示“新冠灭活疫苗全球获得临批”。

这位网友称,“新冠疫苗在咱们大河南开打了?!”

当地是否已开放注射新冠肺炎疫苗?

新冠灭活疫苗完成第1针注射

“这是在做临床研究。”13日晚,武陟县疾控中心李姓主任告诉红星新闻记者,图片所示内容并非指当地已开放新冠疫苗注射,而是正在配合开展前期的临床试验。

武陟县疫情防控指挥部的工作人员也称,这是当地疾控中心正在做新冠疫苗试验志愿者的接种工作,并没有接到开放新冠疫苗注射的相关通知。

据澎湃新闻13日报道,由国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒(COVID-19)灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ/Ⅱ期临床试验在中国临床试验注册中心正处于“通过审核”预注册状态。

根据公开信息,这是继陈薇团队之后,中国第二个注册进入临床试验的新型冠状病毒疫苗。

公开资料显示,灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养,然后用加热或化学剂(通常是福尔马林)将其灭活。

灭活疫苗既可由整个病毒或细菌组成,也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。

新冠灭活疫苗完成第1针注射

此外,由军事科学院军事医学研究所生物工程研究所陈薇院士团队牵头研发的重组新冠病毒(腺病毒载体)疫苗也有了新进展。

据澎湃新闻报道,4月13日上午,该疫苗II期人体临床试验正式在武汉开始受试者接种试验,这也是全球进入II期人体临床试验的新冠病毒疫苗。

据中国国务院联防联控机制新闻发布会此前介绍,疫情爆发后中国选择了5条技术路线加快推进新冠病毒疫苗研发,分别是灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。

新冠灭活疫苗完成第1针注射启动临床试验

4月14日,经济观察网记者从中国生物获悉,4月12日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)获批临床试验后,该新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ期临床试验第1阶段入组也在河南启动,本次临床研究为“随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验”。

研究方为河南省疾病预防控制中心,经志愿者自愿报名,且知情同意后,经多项检测,32名志愿者蕞终入组第1阶段临床试验。

在针对新型冠状病毒并治疗药物的背景下,相关疫苗的研发备受关注。新冠病毒灭活疫苗获得临床试验批件,意味着距离公众迎来疫苗的保护又迈进一步。

中国生物相关人士表示,4月12日,由国药集团中国生物武汉生物制品研究所申报的一类新药——新型冠状病毒灭活疫苗,已经获得国家药品监督管理局临床试验许可。这是获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗。

该疫苗相关临床试验随之启动。

根据国家相关法律法规规定,已为应急使用做好充分准备。中国生物具备大规模灭活疫苗生产能力,申报新冠疫苗临床试验批次产量超过5万剂,量产后年产能1亿剂以上。

此前,中国生物曾研发出用于诊断新冠病毒核酸分子检测试剂盒,以及康复者恢复期血浆技术标准和临床治疗方案。

按照顶层的要求,下一步,中国生物将加快建立以企业为主体、产学研相结合的疫苗研发和产业化体系,加快推进已有的多种技术路线疫苗研发,争取早日推动疫苗的临床试验和上市使用。

早在1月19日,中国生物已经成立由科技部“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明负责的科研攻关领导小组,安排了10亿研发资金,布局三个研究院所,在两条技术路线上开发新冠疫苗。

一是灭活疫苗由中国生物武汉生物制品研究所与中国科学院武汉病毒研究所协同攻关,在武汉研发,中国生物北京生物制品研究所与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所以及中国食品药品检定研究院协作,在北京合作研发。二是基因工程疫苗由中国生物技术研究院牵头推进。

2月1日,中国生物作为牵头单位获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV灭活疫苗”项目(项目编号为2020YFC0842100)的紧急立项。

新冠病毒灭活疫苗科研团队自1月起投入研制工作,国家药监局组织技术审评和质量控制方面的专业人士早期介入且全程参与。

截至目前,中国生物已经攻克疫苗株筛选、毒种库建立、抗体制备及鉴定、检测方法建立、生产工艺研究、配伍及配方筛选等一系列新冠疫苗的生产和质控关键技术,确定工艺技术路线和产品质量属性,并开展并完成动物体内有效性及安全性评价等工作。

据悉,灭活疫苗是指将通过物理或者化学处理等方法使病毒失去感染性和复制力,但保留了病毒能引起人体免疫应答的活性而制备成的疫苗。灭活疫苗也是针对新发突发传染病蕞有效的疫苗研发路径。

同其它类型的疫苗相比(如:基因工程重组疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗与核酸疫苗),灭活疫苗研发技术先进、生产工艺成熟、质量标准可控、保护效果良好。

中国生物已有多个成熟的灭活疫苗研发平台,已经上市并广泛接种的脊髓灰质炎(一类新药)、手足口病(一类新药)、森林脑炎(一类新药)、出血热等多种灭活疫苗,具备大规模疫苗生产经验与能力。此次成功获得临床试验批件,将为新冠灭活疫苗规模化生产提供可能。

来源:大河报,侵权联删